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Histone deacetylase inhibitors

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136859
    BATCP

    		HDAC Cancer
    BATCP 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。
    BATCP
  • HY-B0350A
    Sodium butyrate
    10 篇以上引用文献

    Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    丁酸钠 Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种短链脂肪酸，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。
    Sodium butyrate
  • HY-18362
    HDAC-IN-5

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。
    HDAC-IN-5
  • HY-B0350
    Butyric acid

    Butanoic acid

    		 HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    丁酸 Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid
  • HY-144893
    OKI-006

    		HDAC Cancer
    OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。
    OKI-006
  • HY-111048
    Corin
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase HDAC Cancer
    Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。
    Corin
  • HY-143654
    WW437

    		HDAC Cancer
    WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。
    WW437
  • HY-115761
    Dihydrochlamydocin

    		HDAC Cancer
    Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。
    Dihydrochlamydocin
  • HY-107549
    KD 5170

    		HDAC Cancer
    KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。
    KD 5170
  • HY-13506
    M344
    2 篇文献验证

    D 237; MS 344

    		 HDAC Cancer
    M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC50 为 100 nM。
    M344
  • HY-19772
    HDAC-IN-3

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
    HDAC-IN-3
  • HY-135476
    Depudecin

    (-)-Depudecin

    		 HDAC Neurological Disease Cancer
    Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。
    Depudecin
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-144904
    MC4343

    		HDAC Cancer
    MC4343 是一种有效的 EZH2 和 组蛋白脱乙酰酶 的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。
    MC4343
  • HY-13432
    Nanatinostat
    1 篇文献验证

    CHR-3996

    		 HDAC Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。
    Nanatinostat
  • HY-117394
    MD 85

    		HDAC Cancer
    MD 85 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 EC50 为 5 μM。MD 85 可用于癌症研究。
    MD 85
  • HY-B0350S
    Butyric acid-d7

    Butanoic acid-d7

    		 HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    Butyric acid-d7 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid-d7
  • HY-B0809S
    Theophylline-d6

    1,3-Dimethylxanthine-d6; Theo-24-d6

    		 Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱 d6 Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
    Theophylline-d6
  • HY-13216
    Pyroxamide
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Pyroxamide
  • HY-118352
    LB-205

    		HDAC Neurological Disease
    LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。
    LB-205
  • HY-100365
    Remetinostat

    SHP-141

    		 HDAC Cancer
    Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。
    Remetinostat
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-117583
    cis-BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。
    cis-BG47
  • HY-50934
    Tacedinaline
    5 篇以上引用文献

    N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    乙酰地那林 Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
    Tacedinaline
  • HY-18361
    TMP195
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。
    TMP195
  • HY-B0350S1
    Butyric acid-13C-1

    Butanoic acid-13C-1

    		 HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    Butyric acid-13C-1 是 13C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid-13C-1
  • HY-128918
    SIS17
    4 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂，IC50 值为 0.83 μM， 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物，丝氨酸羟甲基转移酶 2，而不抑制其他 HDAC。
    SIS17
  • HY-157152
    HDAC-IN-65

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-65 (compound 6) 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 2.5μM。 HDAC-IN-65 是一种具有非常好的生物还原特性的前药。
    HDAC-IN-65
  • HY-18360
    TMP269
    5 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-145613
    5-Phenylpentan-2-one

    		HDAC Metabolic Disease
    苯丁酸 5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。
    5-Phenylpentan-2-one
  • HY-19328
    ACY-775
    2 篇文献验证

    		 HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ACY-775 是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。ACY775 还抑制 MBLAC2。
    ACY-775
  • HY-163503
    HDAC6-IN-38

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-38 (Compound Z-7) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 的抑制剂，IC50 为 3.25 nM 。HDAC6-IN-38 抑制 MGC-803 细胞的增殖。
    HDAC6-IN-38
  • HY-131970
    LSD1/HDAC6-IN-1

    		Histone Demethylase HDAC Cancer
    LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    LSD1/HDAC6-IN-1
  • HY-12310
    RSC133

    		DNA Methyltransferase HDAC Others
    RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
    RSC133
  • HY-13322
    Pracinostat
    5 篇以上引用文献

    SB939

    		 Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat
  • HY-150586
    PTG-0861

    		HDAC Apoptosis Cancer
    PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。
    PTG-0861
  • HY-N6735
    Apicidin
    1 篇文献验证

    OSI 2040

    		 HDAC Parasite Infection Cancer
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-114303
    CM-675

    		Phosphodiesterase (PDE) HDAC Neurological Disease
    CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
    CM-675
  • HY-106409
    Tefinostat
    1 篇文献验证

    CHR-2845

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。
    Tefinostat
  • HY-118672
    HNHA

    		HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。
    HNHA
  • HY-13267
    Droxinostat
    2 篇文献验证

    NS 41080

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC50 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Droxinostat
  • HY-P1733
    BMf-BH3

    BMF-Y

    		 Apoptosis Cancer
    BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。
    BMf-BH3
  • HY-116818
    Crebinostat

    		HDAC Neurological Disease
    Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。
    Crebinostat
  • HY-115475
    SW-100
    3 篇文献验证

    		 HDAC Neurological Disease
    SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC50 值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
    SW-100
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625
  • HY-152235
    HDAC6-IN-15

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6 具有有效的抑制活性，IC50 值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    HDAC6-IN-15
  • HY-149369
    HDAC-IN-59

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-59 (compound 13a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-59 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。
    HDAC-IN-59
  • HY-149370
    HDAC-IN-60

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-60 (compound 21a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-60 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。
    HDAC-IN-60
  • HY-124022
    APHA Compound 8

    		HDAC Others
    APHA Compound 8 (Compound 4) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。APHA Compound 8 具有抗小鼠 HDAC1 活性，IC50 值为 0.78 μM。APHA Compound 8 作为 MEL 细胞的抗增殖和细胞分化剂，表现出剂量依赖性的生长抑制和血红蛋白积累作用。
    APHA Compound 8

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